En 1957, Takeuchi et Shimizu ont rapporté un cas d'une maladie inconnue caractérisée par une hypoplasie des artères carotides internes.
Quelle est la fréquence du moyamoya ?
La maladie de Moyamoya a été identifiée pour la première fois au Japon, où elle est la plus répandue, affectant environ 5 personnes sur 100 000 La maladie est également relativement courante dans d'autres populations asiatiques. Elle est dix fois moins fréquente en Europe. Aux États-Unis, les Américains d'origine asiatique sont quatre fois plus souvent touchés que les Blancs.
Comment Moyamoya a-t-il obtenu son nom ?
La maladie de Moyamoya est un trouble cérébrovasculaire rare et évolutif causé par des artères bloquées à la base du cerveau dans une zone appelée ganglions de la base. Le nom "moyamoya" signifie "bouffée de fumée" en japonais et décrit l'apparence de l'enchevêtrement de minuscules vaisseaux formés pour compenser le blocage.
Quand le moyamoya est-il diagnostiqué ?
La maladie de Moyamoya est souvent diagnostiquée chez enfants de 10 à 14 ans, ou chez les adultes dans la quarantaine. Les femmes et les personnes d'origine asiatique ont un risque plus élevé de maladie moyamoya, et des études de recherche montrent un lien génétique.
Est-ce que la maladie de Moyamoya est une espérance de vie ?
Quels sont le pronostic et l'espérance de vie de la maladie de Moyamoya ? En général, plus les patients sont diagnostiqués et traités tôt, meilleurs sont les résultats. Les patients qui sont diagnostiqués tôt et traités rapidement par une intervention chirurgicale peuvent avoir une espérance de vie normale.
