Robert Wilan a d'abord fait la description la plus précise de l'ichtyose dans la littérature anglaise en 1808 Des modifications ultérieures ont classé les maladies en formes héréditaires et acquises. Ichtyose vulgaire héréditaire ichtyose vulgaire L'ichtyose vulgaire (également appelée « ichtyose autosomique dominante » et « ichtyose simplex ») est une trouble cutané provoquant une peau sèche et squameuse C'est la forme la plus courante d'ichtyose, touchant environ 1 personne sur 250. C'est pour cette raison qu'elle est connue sous le nom d'ichtyose commune. https://en.wikipedia.org › wiki › Ichthyosis_vulgaris
Ichtyose vulgaire - Wikipédia
est une maladie génétique autosomique dominante qui se manifeste pour la première fois dans la petite enfance.
L'ichtyose lamellaire est-elle fréquente ?
On estime que l'ichtyose lamellaire affecte 1 personne sur 100 000 aux États-Unis. Cette affection est plus fréquente en Norvège, où l'on estime qu'une personne sur 91 000 est touchée.
Quel gène cause l'ichtyose lamellaire ?
Le gène le plus commun lié à cette condition est TGM1. D'autres gènes incluent NIPAL4, ALOX12B et CYP4F22. Ces gènes fournissent les instructions pour fabriquer des enzymes et des protéines.
L'ichtyose lamellaire est-elle mortelle ?
Bien que la plupart des nouveau-nés atteints d'ARCI soient des bébés au collodion, la présentation clinique et la gravité de l'ARCI peuvent varier considérablement, allant de l'ichtyose arlequin, la forme la plus grave et souvent mortelle, à lamellaire ichtyose (LI) et érythrodermie ichtyosiforme congénitale (CIE) (non bulleuse).
L'ichtyose lamellaire dure-t-elle éternellement ?
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède contre l'ichtyose lamellaire. La prise en charge est généralement favorable et basée sur les signes et symptômes présents chez chaque personne.
