La précision d'un test de dépistage est basée sur la fréquence à laquelle le test détecte correctement une anomalie congénitale. Le test de clarté nucale détecte correctement le syndrome de Down chez 64 à 70 fœtus sur 100 qui en sont atteints. Il manque le syndrome de Down chez 30 à 36 fœtus sur 100.
Le scan NT peut-il être erroné ?
C'est un dépistage prénatal, ce qui signifie il ne peut diagnostiquer aucune condition Parce que les faux positifs avec le dépistage NT seul sont relativement courants, il est souvent combiné avec un test sanguin pour offrir plus d'informations sur les probabilités relatives que votre bébé naisse avec une maladie génétique.
Qu'est-ce qu'une mesure normale de la clarté nucale à 12 semaines ?
La mesure du NT au premier trimestre à 12 semaines de gestation était de 3,2 mm lors du dépistage de routine du premier trimestre. La plage normale de NT pour cet âge est de 1,1 à 3 mm.
À quelle semaine pouvons-nous exclure la clarté nucale ?
L'analyse de la clarté nucale est effectuée entre 11 et 14 semaines de grossesse. Il peut être nécessaire de le faire seul, ou il peut être possible de le faire pendant que vous faites votre analyse de rencontres.
Une clarté nucale épaisse peut-elle être normale ?
Beaucoup de bébés en bonne santé ont des plis nucal épais. Cependant, le risque de syndrome de Down ou d'autres affections chromosomiques est plus élevé lorsque le pli nucal est épais. Il peut également y avoir un risque plus élevé de maladies génétiques rares.
