Qui a découvert les cellules souches pluripotentes induites ?

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Qui a découvert les cellules souches pluripotentes induites ?
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Vidéo: Cellules souches pluripotentes induites 2024, Décembre
Anonim

La découverte des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) par Shinya Yamanaka en 2006 a été annoncée comme une percée majeure de la décennie dans la recherche sur les cellules souches.

Comment les scientifiques ont-ils créé des cellules souches pluripotentes induites ?

Les cellules souches pluripotentes induites (cellules iPS ou iPSC) sont un type de cellules souches pluripotentes qui peuvent être générées à partir de cellules somatiques adultes telles que les fibrobalsts cutanés ou les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) par reprogrammation génétique ou l'introduction "forcée" de gènes de reprogrammation (Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc)

D'où viennent les cellules souches pluripotentes induites ?

Les cellules souches pluripotentes induites (iPS) sont un type de cellules souches pluripotentes dérivées de cellules somatiques adultes qui ont été génétiquement reprogrammées en cellules souches embryonnaires (ES) état par l'expression forcée de gènes et de facteurs importants pour le maintien des propriétés déterminantes des cellules ES.

Quels sont les facteurs initialement découverts pour générer des cellules souches pluripotentes induites ?

iPSCs décrivent la reprogrammation des cellules somatiques à l'état pluripotent (Fig. 66.3Aii). Les CSPi originales ont été générées par transduction exogène de quatre facteurs de transcription: Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc dans des fibroblastes de souris et humains (Fig. 66.3B).

Qu'est-ce qui a été utilisé pour fabriquer la première cellule souche pluripotente induite ?

L'avènement de la technologie des cellules iPS peut désormais offrir de nouveaux modèles pour la physiologie des maladies dans le système cardiaque et vasculaire humain. Les quatre facteurs de transcription utilisés par Yamanaka pour dériver des cellules iPS humaines à partir de fibroblastes étaient OCT4, SOX2, KLF4 et C-MYC.

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