Les chercheurs estiment qu' environ 1 bébé sur 4 200 naît avec une omphalocèle aux États-Unis. De nombreux bébés nés avec un omphalocèle ont également d'autres malformations congénitales, telles que des malformations cardiaques, des malformations du tube neural et des anomalies chromosomiques.
Quel est le taux de survie pour l'omphalocèle ?
La plupart des bébés atteints d'omphalocèle se portent bien. Le taux de survie est plus de 90 % si le seul problème du bébé est un omphalocèle. Le taux de survie des bébés qui ont un omphalocèle et de graves problèmes avec d'autres organes est d'environ 70 %.
Est-ce que l'omphalocèle est génétique ?
L'omphalocèle est une caractéristique de nombreux syndromes génétiques Près de la moitié des personnes atteintes d'omphalocèle ont une affection causée par une copie supplémentaire de l'un des chromosomes dans chacune de leurs cellules (trisomie). Jusqu'à un tiers des personnes nées avec une omphalocèle ont une maladie génétique appelée syndrome de Beckwith-Wiedemann.
Quelle est l'omphalocèle ou le gastroschisis le plus courant ?
Gastroschisis survient plus souvent que l'omphalocèle. Mais les deux conditions sont considérées comme rares. Les National Institutes of He alth rapportent qu'environ 2 à 6 nouveau-nés sur 10 000 aux États-Unis naissent avec un gastroschisis. Deux à 2,5 nouveau-nés sur 10 000 ont une omphalocèle.
L'omphalocèle est-il plus fréquent chez les hommes ?
L'omphalocèle est parfois associée à d'autres malformations congénitales qui augmentent la mortalité des nouveau-nés et le défaut semble être plus répandu chez les hommes La prévalence des anomalies associées est de 31 à 50 % d'omphalocèles ou plus (63 à 80 %) selon les séries [6, 10, 13, 16, 17, 18].
