Quel spécialiste traite la dysplasie fibromusculaire ?

Table des matières:

Quel spécialiste traite la dysplasie fibromusculaire ?
Quel spécialiste traite la dysplasie fibromusculaire ?

Vidéo: Quel spécialiste traite la dysplasie fibromusculaire ?

Vidéo: Quel spécialiste traite la dysplasie fibromusculaire ?
Vidéo: Formation Dysplasie 2024, Décembre
Anonim

Duke spécialistes du cerveau, des reins et vasculaires diagnostiquer et traiter la dysplasie fibromusculaire (FMD) - croissance cellulaire anormale qui provoque un rétrécissement, un renflement ou une déchirure dans certaines artères, le plus souvent ceux menant au cerveau et aux reins.

Qui se spécialise dans la dysplasie fibromusculaire ?

Une équipe de spécialistes en médecine vasculaire, cardiologues, chirurgiens cardiovasculaires, chirurgiens vasculaires, radiologues interventionnels vasculaires et autres travaillent en étroite collaboration pour prodiguer des soins aux personnes atteintes de dysplasie fibromusculaire.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de dysplasie fibromusculaire ?

La fièvre aphteuse est généralement une maladie qui dure toute la vie. Cependant, les chercheurs n'ont trouvé aucune preuve qu'il diminue l'espérance de vie, et de nombreuses personnes atteintes de fièvre aphteuse vivent jusqu'à 80 ou 90 ans.

La fièvre aphteuse est-elle une maladie évolutive ?

En général, on pense que la fièvre aphteuse n'est pas une maladie à évolution rapide Cela signifie que pour la plupart des patients, la maladie et ses symptômes n'ont pas tendance à s'aggraver avec le temps. Rarement, un patient peut développer une aggravation ou de nouveaux symptômes, et il existe un risque de développer une dissection (déchirure) d'une artère au fil du temps.

La dysplasie fibromusculaire est-elle un trouble du tissu conjonctif ?

Les personnes atteintes de fièvre aphteuse doivent surveiller l'apparition de symptômes graves, se faire examiner régulièrement et s'abstenir de fumer. La fièvre aphteuse peut être liée à d'autres troubles des tissus connectifs, tels que les syndromes de Marfan, de Loeys-Dietz ou d'Ehlers-Danlos.

Conseillé: