Les jeunes enfants peuvent être diagnostiqués avec un test sanguin s'ils développent une anémie, ont un ventre enflé (à cause d'une hypertrophie de la rate) ou ont une croissance lente. Les tests sanguins comprennent l'un ou les deux: électrophorèse de l'hémoglobine. test pour les gènes anormaux de l'hémoglobine.
Comment savoir si mon enfant a la thalassémie ?
Quels sont les symptômes de la bêta-thalassémie chez un enfant ?
- Croissance et développement médiocres.
- Peau pâle.
- Problèmes d'alimentation.
- Diarrhée.
- Irritabilité, irritabilité.
- Fièvres.
- Abdomen hypertrophié dû à une hypertrophie de la rate.
À quel âge détecte-t-on la thalassémie ?
La plupart des enfants atteints de thalassémie modérée à sévère reçoivent un diagnostic avant l'âge de 2 ans Les personnes ne présentant aucun symptôme peuvent ne pas se rendre compte qu'elles sont porteuses jusqu'à ce qu'elles aient un enfant atteint de thalassémie. Des tests sanguins peuvent détecter si une personne est porteuse ou si elle souffre de thalassémie.
Comment savoir si j'ai la thalassémie ?
Les médecins diagnostiquent les thalassémies à l'aide de tests sanguins, y compris une numération globulaire complète (FSC) et des tests d'hémoglobine spéciaux
- Un CBC mesure la quantité d'hémoglobine et les différents types de cellules sanguines, telles que les globules rouges, dans un échantillon de sang. …
- Les tests d'hémoglobine mesurent les types d'hémoglobine dans un échantillon de sang.
Peut-on avoir la thalassémie sans le savoir ?
Avoir un trait de thalassémie signifie que vous n'avez peut-être aucun symptôme, mais vous pouvez transmettre ce trait à vos enfants et augmenter leur risque d'avoir la thalassémie. Parfois, les thalassémies ont d'autres noms, comme Constant Spring, l'anémie de Cooley ou l'hémoglobine Bart hydrops fetalis.
