Les symptômes de ces crises comprennent: Secousses musculaires rapides et incontrôlées . Mouvements saccadés ou rythmiques . Maladresse inhabituelle.
Les crises myocloniques affectent généralement:
- Cou.
- Épaules.
- Haut des bras.
À quoi ressemblent les crises myocloniques ?
Convulsions myocloniques
Ils peuvent ressentir comme des sauts à l'intérieur du corps et affectent généralement les bras, les jambes et le haut du corps. Les personnes non épileptiques peuvent ressentir ces types de secousses ou de secousses, en particulier lorsqu'elles s'endorment ou lorsqu'elles se réveillent le matin. Le hoquet est un autre exemple de ce à quoi ressemblent les crises myocloniques.
Qu'est-ce qui déclenche les crises myocloniques ?
Les crises myocloniques sont causées par une activité électrique anormale dans le cerveau, qui déclenche les mouvements musculaires myocloniques. Souvent, ils sont exacerbés par la fatigue, l'alcool, la fièvre, les infections, la stimulation photique (lumière) ou le stress.
Les crises myocloniques sont-elles graves ?
L'épilepsie myoclonique progressive (EMP) est un groupe de troubles caractérisés par des crises myocloniques et d'autres symptômes neurologiques tels que des difficultés à marcher ou à parler. Ces maladies rares s'aggravent souvent avec le temps et sont parfois mortelles.
Comment traiter les crises myocloniques ?
Anticonvulsivants Les médicaments utilisés pour contrôler les crises d'épilepsie se sont révélés utiles pour réduire les symptômes de la myoclonie. Les anticonvulsivants les plus couramment utilisés pour les myoclonies sont le lévétiracétam (Keppra, Elepsia XR, Spritam), l'acide valproïque, le zonisamide (Zonegran) et la primidone (Mysoline).
