Pléomorphe MFH Dans de tels cas, un autre nom de sarcome pléomorphe indifférencié de haut grade est préconisé par l'OMS dans sa classification de 2002 des tumeurs des tissus mous. La tumeur est toujours classée dans la catégorie tumeurs fibrohistiocytaires.
Quelle est la rareté du sarcome pléomorphe indifférencié ?
Le sarcome pléomorphe indifférencié (UPS), anciennement appelé histiocytome fibreux malin et déclassifié par l'Organisation mondiale de la santé en 2002, est un sous-type rare et malin [1]. Ces tumeurs sont le quatrième sarcome des tissus mous le plus courant et ont une incidence de environ 0,08 à 1 pour 100 000 [2].
Le sarcome pléomorphe indifférencié est-il curable ?
Résumé. MFH est une maladie guérissable Le terme « histiocytome fibreux malin » a été changé par l'OMS en sarcome pléomorphe indifférencié non spécifié. Les piliers du traitement de l'HFM sont l'exérèse chirurgicale complète le plus souvent complétée par une radiothérapie adjuvante.
Comment traite-t-on le sarcome pléomorphe indifférencié ?
Le traitement du sarcome pléomorphe indifférencié implique généralement une intervention chirurgicale pour retirer les cellules cancéreuses. D'autres options incluent la radiothérapie et les traitements médicamenteux (thérapies systémiques), comme la chimiothérapie, la thérapie ciblée et l'immunothérapie.
Quelle est l'agressivité du sarcome pléomorphe ?
Traitement de l'UPS/MFH de l'os
Le sarcome pléomorphe indifférencié est généralement agressif avec un risque généralement élevé de récidive localisée. Bien que les métastases de ce type de cancer puissent être rares, le site distant le plus courant de métastases est les poumons.
