Actuellement, il n'y a pas de remède contre la porokératose Cependant, une personne peut entreprendre un traitement pour améliorer l'apparence des zones touchées. Une revue de 2017 du traitement de la porokératose énumère les options suivantes: Crème d'imiquimod: l'imiquimod appartient à un groupe de médicaments appelés modificateurs de la réponse immunitaire.
Comment se débarrasser de la porokératose ?
Le 5-fluorouracile topique peut induire une rémission dans toutes les formes de porokératose. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'obtention d'une réaction inflammatoire vive. L'amélioration de la pénétration, qui augmente la réponse, peut être obtenue par occlusion ou par l'ajout de trétinoïne, de tazarotène ou d'acide salicylique topique.
La porokératose est-elle précancéreuse ?
Contexte: La porokératose actinique superficielle disséminée (DSAP) est une affection cutanée précancéreuse souvent observée par les dermatologues et caractérisée par de multiples lésions annulaires hyperkératosiques sur les zones exposées au soleil.
La porokératose est-elle rare ?
La porokératose est un trouble cutané rare affectant moins de 200 000 Américains Elle se présente généralement sous la forme de petites plaques rondes sur la peau qui ont une fine bordure surélevée. Bien que la maladie soit généralement bénigne, un petit nombre de personnes peuvent développer un cancer de la peau au sein d'une lésion.
Pourquoi attrape-t-on la porokératose ?
La cause de cette affection est inconnue, bien que l'exposition au soleil ou à d'autres formes de rayonnement, des facteurs génétiques et un système immunitaire affaibli aient été suggérés comme facteurs de risque possibles. La porokératose de Mibelli peut parfois endommager les tissus normaux sous-jacents à la zone touchée; il peut également évoluer en cancer de la peau.
