Table des matières:
- Comment les alcènes peuvent être convertis en alcools ?
- Comment passe-t-on des alcanes à l'alcool ?
- Est-ce que nabh4 peut réduire l'alcool ?
- Peut-on oxyder un alcane en alcool ?
Vidéo: Comment les alcènes peuvent-ils être convertis en alcools ?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
Les alcènes peuvent être convertis en alcools par l'addition nette d'eau à travers la double liaison.
Comment les alcènes peuvent être convertis en alcools ?
Les alcènes peuvent être convertis en alcools par réaction avec l'acétate mercurique pour former un composé d'acétate de β-hydroxyalkylmercure(II) , une réaction appelée oxymercuration. Une réduction ultérieure avec NaBH4 réduit la liaison C-Hg en une liaison C-H, formant l'alcool alkylique, une réaction appelée démercuration.
Comment passe-t-on des alcanes à l'alcool ?
La réduction directe des alcools en alcanes est généralement difficile. La conversion nécessite généralement une séquence en deux étapes impliquant la conversion des alcools en groupes partants (tels que les halogénures et les esters de sulfonate) suivie de réduction avec des hydrures métalliques (tels que LiAlH 4, LiHBEt3, Bu3SnH + initiateur radicalaire).
Est-ce que nabh4 peut réduire l'alcool ?
À quoi ça sert: Le borohydrure de sodium est un bon agent réducteur. Bien qu'il ne soit pas aussi puissant que l'hydrure de lithium et d'aluminium (LiAlH4), il est très efficace pour la réduction des aldéhydes et des cétones en alcools.
Peut-on oxyder un alcane en alcool ?
l'alcane peut être oxydé en un alcool primaire. L'aldéhyde peut être oxydé en acide carboxylique.
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Qu'est-ce que l'hydroxylation des alcènes ?
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Lah peut-il réduire les alcènes ?
L'hydrure de lithium aluminium ne réduit pas les alcènes simples ni les arènes. Les alcynes ne sont réduits que si un groupe d'alcool est à proximité. Il a été observé que le LiAlH4 réduit la double liaison dans les N-allylamides . Pourquoi le LiAlH4 peut-il réduire les alcènes ?
