Lorsque le benzène réagit avec l'iode, la réaction est de nature réversible. Il conduit à la formation de réactifs en retour. Par conséquent, un agent oxydant comme HNO3 oxyde le HI formé dans la réaction en I2 et maintient la réaction dans le sens direct.
Pourquoi l'iodation du benzène est-elle réversible ?
Pour l'iodation, la réaction est endothermique avec 12kJ/mol d'énergie absorbée Par conséquent, elle ne peut pas être effectuée en utilisant la méthode conventionnelle utilisant un catalyseur acide de Lewis et nécessite des agents oxydants puissants. C'est parce que I2 s'ajoute au benzène générant de manière réversible HI.
Pourquoi l'iodation de l'haloalcane est-elle effectuée à l'aide de conc HNO3 ?
L'iodation des alcanes est effectuée en présence d'agents oxydants car l'un des produits est l'iodure d'hydrogène, qui est un réducteur puissant et qui reconvertit l'iodure d'alkyle en un hydrocarbure.… Comme la réaction est de nature réversible, nous utilisons des agents oxydants comme $HN{O_3}$ ou $HI{O_3}$ pour détruire HI.
Pourquoi l'iodation du benzène est-elle difficile ?
La raison est: (i) I2 est le moins réactif de tous les halogènes car la liaison C-I formée est beaucoup plus faible que les liaisons C-Cl et C-Br Iodobenzène ainsi formé retour au benzène. … L'iodation peut également être réalisée en présence d'oxyde mercurique qui élimine l'HI sous forme d'iodure mercurique insoluble.
Quelle fonction remplit HNO3 dans la réaction du benzène avec I2 pour produire de l'iodobenzène ?
Dans la formation de l'iodobenzène, le HNO3 agit comme un réactif qui oxyde la molécule d'iode en cation iode (i.e. I+). Le cation iode agit comme un électrophile et subit une réaction de substitution électrophile pour former l'iodobenzène.
