Un test de caryotype utilise du sang ou des liquides organiques pour analyser vos chromosomes. Les chromosomes sont les parties de nos cellules qui contiennent des gènes, constitués d'ADN. Vous héritez des gènes de vos parents. Les gènes déterminent vos traits, tels que la couleur des yeux et de la peau.
Comment se déroule un test de caryotype ?
Les tests de caryotype peuvent être effectués en utilisant presque n'importe quelle cellule ou tissu du corps. Un test de caryotype est généralement effectué sur un échantillon de sang prélevé dans une veine. Pour le test pendant la grossesse, il peut également être effectué sur un échantillon de liquide amniotique ou de placenta.
Qu'est-ce que le caryotypage et comment est-il effectué ?
Le spécialiste de laboratoire utilise un microscope pour examiner la taille, la forme et le nombre de chromosomes dans l'échantillon cellulaireL'échantillon coloré est photographié pour montrer l'arrangement des chromosomes. C'est ce qu'on appelle un caryotype. Certains problèmes peuvent être identifiés par le nombre ou la disposition des chromosomes.
Combien de temps prend le caryotypage génétique ?
Les caryotypes sont réalisés à partir de globules blancs en culture extraits d'un test sanguin. Le processus de croissance des cellules jusqu'à un stade avancé de division cellulaire et leur analyse prend environ deux semaines.
Le caryotypage est-il un test génétique ?
Les tests de caryotype examinent de près les chromosomes à l'intérieur de vos cellules pour voir s'ils présentent quelque chose d'inhabituel. Ils sont souvent effectués pendant la grossesse pour détecter les problèmes avec le bébé. Ce type de procédure est également appelé test génétique ou chromosomique, ou analyse cytogénétique.
