Reasons to Have NIPT Le test peut rechercher une anomalie survenue lors d'une grossesse précédente. Il y a une maladie génétique spécifique qui vous inquiète. Vous voulez un résultat de dépistage fiable avant de vous décider pour des tests invasifs comme l'amniocentèse qui comportent un risque de fausse couche.
Est-ce qu'un test Harmony en vaut la peine ?
Bien que le test d'harmonie soit coûteux, il est affirmé que cette méthode de test non invasive est précise à 99 %. Mais vaut savoir que le test standard est toujours précis à 93 %.
Quand le test d'harmonie est-il recommandé ?
Nous recommandons que le test soit effectué entre 10 et 14 semaines de gestation. La précision supérieure d'Harmony repose sur la présence d'une quantité suffisante d'ADN fœtal dans la circulation maternelle pour l'analyse.
Pourquoi feriez-vous un test d'harmonie ?
Le test Harmony analyse l'ADN acellulaire dans le sang maternel et indique clairement si le bébé est à risque élevé ou faible d'avoir la trisomie 21 (syndrome de Down), trisomie 18 (syndrome d'Edwards) ou trisomie 13 (syndrome de Patau).
Le test Harmony est-il plus précis que le NHS ?
Le test Harmony cfDNA peut être effectué à partir de 10 semaines de grossesse, deux semaines plus tôt que le dépistage NHS 11-14 semaines. Le test Harmony a une sensibilité, une spécificité et une valeur prédictive positive (VPP) plus élevées que le dépistage de la clarté nucale, également connu sous le nom de test combiné.
