La sclérodermie est une affection dans laquelle la peau devient anormalement épaisse et dure. La sclérodermie juvénile localisée affecte les enfants et touche principalement la peau, le tissu conjonctif, les muscles et les os.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de sclérodermie ?
Les personnes atteintes de sclérodermie localisée peuvent vivre une vie ininterrompue avec seulement des symptômes mineurs et une prise en charge. D'autre part, les personnes diagnostiquées avec une version avancée et systémique de la maladie ont un pronostic allant de trois à 15 ans.
À quel âge la sclérodermie est-elle habituellement diagnostiquée ?
Bien que la sclérodermie puisse se développer dans tous les groupes d'âge, elle débute le plus souvent entre 25 et 55 ansPourtant, les symptômes, l'âge d'apparition et d'autres facteurs varient pour chaque patient. De nombreux patients sont alarmés lorsqu'ils lisent des informations médicales qui contredisent leur propre expérience.
Qu'est-ce que la sclérodermie systémique juvénile ?
La sclérose systémique juvénile (JSSc) est une maladie rare du tissu conjonctif d'étiologie inconnue Les caractéristiques caractéristiques comprennent la fibrose de la peau, des tissus sous-cutanés et des organes internes ainsi que des anomalies du systèmes vasculaire et immunitaire survenant chez les enfants de 16 ans et moins.
Un adolescent peut-il avoir la sclérodermie ?
Il existe deux types de sclérodermie – localisée et systémique. La sclérodermie localisée, également appelée sclérodermie juvénile, touche principalement la peau et est plus fréquente chez les enfants et les adolescents (bien que les adultes puissent aussi en être atteints). Les filles sont plus susceptibles que les garçons d'être atteintes de sclérodermie juvénile.
