La plupart des cas de syndrome carcinoïde surviennent seulement après que le cancer se soit déjà propagé à d'autres parties du corps. Les tumeurs carcinoïdes de l'intestin moyen (appendice, intestin grêle, caecum et côlon ascendant) qui se propagent au foie sont les plus susceptibles de provoquer le syndrome carcinoïde.
À quelle fréquence le syndrome carcinoïde se produit-il ?
Les tumeurs carcinoïdes sont rares, avec seulement 27 nouveaux cas par million diagnostiqués aux États-Unis par an Parmi ceux-ci, seulement 10 % développeront un syndrome carcinoïde. Le syndrome affecte les hommes et les femmes en nombre égal. Toutes les races peuvent être affectées bien qu'il y ait une légère augmentation de la prévalence chez les hommes noirs africains.
À quel âge les gens contractent-ils le syndrome carcinoïde ?
Ils grandissent lentement et ne produisent pas de symptômes au début. Par conséquent, l'âge moyen des personnes diagnostiquées avec des carcinoïdes digestifs ou pulmonaires est de environ 60 ans. Aux stades ultérieurs, les tumeurs produisent parfois des hormones qui peuvent provoquer le syndrome carcinoïde.
Qui est le plus susceptible d'être atteint du syndrome carcinoïde ?
Faits sur la tumeur carcinoïde
Parce que les tumeurs carcinoïdes se développent si lentement, elles ne sont généralement pas diagnostiquées avant l'âge de 55 à 65 ans. Les tumeurs carcinoïdes gastro-intestinales sont plus fréquentes chez les Noirs que chez les Blancs. Les hommes noirs ont un risque plus élevé que les femmes noires. Chez les Blancs, les hommes et les femmes courent le même risque.
Qu'est-ce qui peut causer le syndrome carcinoïde ?
Le syndrome carcinoïde est causé par une tumeur carcinoïde qui sécrète de la sérotonine ou d'autres substances chimiques dans votre circulation sanguine. Les tumeurs carcinoïdes surviennent le plus souvent dans le tractus gastro-intestinal, y compris l'estomac, l'intestin grêle, l'appendice, le côlon et le rectum.
