Table des matières:
- Pourquoi les BPL sont-elles mises en œuvre ?
- Quel est le principe des BPL ?
- Quel est le besoin de BPL en laboratoire ?
- Quand le BPL a-t-il été introduit ?
Vidéo: Pourquoi glp a-t-il été créé ?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
GLP a été introduit pour la première fois en Nouvelle-Zélande et au Danemark en 1972, puis aux États-Unis en 1978 en réponse au scandale Industrial BioTest Labs … Les principes de BPL visent à garantir et promouvoir la sécurité, la cohérence, la haute qualité et la fiabilité des produits chimiques dans le processus d'essais non cliniques et en laboratoire.
Pourquoi les BPL sont-elles mises en œuvre ?
Mise en œuvre des principes BPL aide à produire des données de test de qualité. Les BPL peuvent être étendus avec succès à la recherche fondamentale et appliquée. Les BPL peuvent aider à reproduire et à harmoniser les découvertes scientifiques. Cela peut également aider à maintenir un meilleur environnement et la santé humaine.
Quel est le principe des BPL ?
Les Principes de Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) sont un système managérial de contrôle de la qualité couvrant le processus organisationnel et les conditions dans lesquelles les études sanitaires et environnementales non cliniques sont planifiées, réalisées, suivies, enregistrées, signalés et conservés (ou archivés)
Quel est le besoin de BPL en laboratoire ?
Dans le domaine de la recherche expérimentale (non clinique), l'expression bonnes pratiques de laboratoire ou BPL fait spécifiquement référence à un système qualité de contrôles de gestion pour les laboratoires et les organisations de recherche afin d'assurer l'uniformité, la cohérence et la fiabilité, la reproductibilité, la qualité et l'intégrité des produits chimiques (y compris …
Quand le BPL a-t-il été introduit ?
GLP est une réglementation officielle qui a été établie aux États-Unis en 1978, à la suite d'un examen approfondi des pratiques des laboratoires de toxicologie.
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