Les imines sont les analogues azotés des aldéhydes et des cétones, contenant une liaison C=N au lieu d'une liaison C=O. obligation. Ils sont formés par la réaction de déshydratation d'un aldéhyde ou d'une cétone avec une amine Les imines dérivées d'aldéhydes sont parfois appelées aldimines, les imines dérivées de cétones sont parfois appelées cétimines.
Comment se forme l'hydrazone ?
Les hydrazones peuvent également être synthétisées par la réaction de Japp–Klingemann via des β-céto-acides ou des β-céto-esters et des sels d'aryle diazonium. Les hydrazones sont converties en azines lorsqu'elles sont utilisées dans la préparation de 1H-pyrazoles 3, 5-disubstitués, une réaction également bien connue utilisant l'hydrate d'hydrazine.
Comment se forment les acétals ?
Formation des acétals
Les acétals sont des dérivés géminés-diéthers d'aldéhydes ou de cétones, formés par réaction avec deux équivalents (ou un excès) d'un alcool et élimination de l'eau Les dérivés cétoniques de ce type étaient autrefois appelés cétals, mais l'usage moderne a abandonné ce terme.
Comment l'imine se forme-t-elle à partir de l'amine ?
Réaction avec des amines primaires pour former des imines
La réaction d'aldéhydes et de cétones avec de l'ammoniac ou des 1º-amines forme des dérivés d'imine, également connus sous le nom de bases de Schiff (composés ayant une fonction C=N). L'eau est éliminée dans la réaction, qui est catalysée par un acide et réversible dans le même sens que la formation d'acétal.
Comment fabrique-t-on un ion iminium ?
Les cations Iminium sont obtenus par protonation et alkylation des imines : RN=CR'2 + H+ → [RNH=CR'2] RN=CR'2 + R"+→ [RR"N=CR'2] Cette réaction rapide et réversible est une étape de la "catalyse iminium".
