Le prélèvement de villosités choriales, parfois appelé "prélèvement de villosités choriales", est une forme de diagnostic prénatal effectué pour déterminer les troubles chromosomiques ou génétiques chez le fœtus. Il s'agit de prélever des villosités choriales et de rechercher des anomalies chromosomiques, généralement par FISH ou PCR.
Qui a inventé le prélèvement des villosités choriales ?
CVS a été réalisée pour la première fois à Milan par biologiste italien Giuseppe Simoni, directeur scientifique du Biocell Center, en 1983. L'utilisation dès 8 semaines dans des circonstances particulières a été décrit.
Qui pratique les villosités choriales ?
Certaines femmes disent que l'approche vaginale ressemble à un test Pap avec un certain inconfort et une sensation de pression. Il peut y avoir une petite quantité de saignements vaginaux après la procédure. Un obstétricien peut effectuer cette procédure en 5 minutes environ, après préparation.
Qui a besoin d'un prélèvement de villosités choriales ?
Le prélèvement de villosités choriales peut être utilisé pour les tests génétiques et chromosomiques au cours du premier trimestre de la grossesse. Voici quelques raisons pour lesquelles une femme pourrait choisir de subir un SVC: Enfant déjà atteint ou antécédents familiaux d'une maladie génétique, d'anomalies chromosomiques ou d'un trouble métabolique.
Qui devrait subir un test CVS ?
Les prestataires proposent généralement des tests CVS si vous: Vous avez déjà un enfant atteint d'une maladie génétique connue. Vous avez 35 ans ou plus à la date de votre accouchement, car le risque d'avoir un bébé avec un problème génétique augmente avec l'âge de la mère.
