Génétique: des erreurs dans l'ADN humain ou certaines séquences d'ADN dans la constitution génétique de certains individus peuvent entraîner des lésions cérébrales, telles que la neurofibromatose ou la démence britannique familiale. La plupart de ces lésions se développent au fil des ans.
Est-ce que les lésions cérébrales disparaissent ?
En général, de nombreuses lésions cérébrales n'ont qu'un pronostic passable à mauvais, car les dommages et la destruction des tissus cérébraux sont souvent permanents. Cependant, certaines personnes peuvent réduire leurs symptômes grâce à une formation en réadaptation et à des médicaments.
Quelles sont les maladies cérébrales héréditaires ?
Troubles cognitifs, y compris maladie d'Alzheimer familiale et autres démences familiales, y compris la démence frontotemporale, la maladie familiale de Pick, la maladie familiale de Creutzfeldt-Jakob. Sclérose latérale amyotrophique familiale (SLA familiale également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig)
Une lésion cérébrale peut-elle être inoffensive ?
Les lésions cérébrales sont des zones de tissus anormaux qui ont été endommagées à la suite d'une blessure ou d'une maladie, qui peuvent aller de être relativement inoffensives à mortelles Les cliniciens les identifient généralement comme étant d'une couleur sombre inhabituelle ou des taches lumineuses sur les tomodensitogrammes ou les IRM qui sont différentes du tissu cérébral ordinaire.
La personne moyenne a-t-elle des lésions cérébrales ?
Un nombre "moyen" de lésions sur l'IRM cérébrale initiale est entre 10 et 15. Cependant, même quelques lésions sont considérées comme significatives car même ce petit nombre de taches nous permet de prédire un diagnostic de SEP et de commencer un traitement.
