La tétralogie de Fallot (TOF) est une malformation cardiaque congénitale qui peut être diagnostiquée avant ou après la naissance d'un bébé.
À quel moment le TOF peut-il être détecté ?
Un TOF sévère peut être diagnostiqué dès 12 semaines de gestation En général, une échographie ciblée à 18-23 semaines est le meilleur moment pour identifier clairement le TOF. Dans de tels cas, une évaluation du flux sanguin vers les poumons (par l'artère pulmonaire) est une partie importante de l'examen.
Peut-on voir la tétralogie de Fallot à l'échographie ?
Tétralogie de Fallot peut être vu lors d'une échographie (qui crée des images du corps). Certains résultats de l'échographie peuvent amener le fournisseur de soins de santé à soupçonner qu'un bébé peut avoir une tétralogie de Fallot. Si tel est le cas, le fournisseur de soins de santé peut demander un échocardiogramme fœtal pour confirmer le diagnostic.
Les cardiopathies congénitales peuvent-elles être détectées avant la naissance ?
De nombreuses malformations cardiaques peuvent être détectées avant la naissance grâce à l'utilisation d'un type spécial d'échographie appelée échocardiographie fœtale. Les ondes sonores sont utilisées pour créer une image du cœur du bébé. Les prestataires de soins de santé peuvent utiliser les informations de cette échographie pour diagnostiquer la maladie et élaborer un plan de traitement.
Pouvez-vous diagnostiquer la tétralogie de Fallot in utero ?
La tétralogie de Fallot peut être diagnostiquée lors d'une échographie de grossesse de routine ou dans certains cas après la naissance du bébé. Si une malformation cardiaque est détectée pendant la grossesse, vous pouvez être référée à un centre fœtal pour une évaluation complète et des soins spécialisés.
26 questions connexes trouvées
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de tétralogie de Fallot ?
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de tétralogie de Fallot ? Il est difficile de prédire combien de temps un enfant avec une tétralogie de Fallot réparée va vivre, mais les données suggèrent que le résultat est généralement bon jusqu'à 30-40 ans après la réparation complète.
La tétralogie de Fallot peut-elle se réparer d'elle-même ?
TOF est réparé par chirurgie à cœur ouvert peu après la naissance ou plus tard dans la petite enfance. Certains nourrissons ont besoin de plus d'une chirurgie cardiaque. La plupart des bébés traités se portent très bien, mais auront besoin de visites de suivi régulières avec un cardiologue.
Quelle est l'espérance de vie d'un enfant atteint d'une malformation cardiaque congénitale ?
Survie. Environ 97 % des bébés nés avec une maladie coronarienne non critique devraient survivre jusqu'à l'âge d'un an. Environ 95 % des bébés nés avec une coronaropathie non critique devraient survivre jusqu'à 18 ans.
Comment savoir si votre bébé a une malformation cardiaque ?
Une cardiopathie congénitale peut être initialement suspectée lors d'une une échographie de routine du bébé dans l'utérus. Une échographie spécialisée, appelée échocardiographie fœtale, sera ensuite réalisée vers 18 à 22 semaines de grossesse pour tenter de confirmer le diagnostic exact.
Comment puis-je empêcher mon bébé d'avoir une malformation cardiaque ?
Il y a certaines choses que vous pouvez faire pour réduire le risque global de malformations congénitales de votre enfant, par exemple:
- Obtenez des soins prénatals appropriés. …
- Prenez une multivitamine avec de l'acide folique. …
- Ne buvez pas et ne fumez pas. …
- Faites-vous vacciner contre la rubéole. …
- Contrôlez votre glycémie. …
- Gérer les problèmes de santé chroniques. …
- Évitez les substances nocives.
Qu'est-ce qui cause la tétralogie Fallot ?
Tétralogie de Fallot (teh-TRAL-uh-jee de fuh-LOW) est une maladie rare causée par une combinaison de quatre malformations cardiaques présentes à la naissance (congénitales) Ces défauts, qui affectent la structure du cœur, font que le sang pauvre en oxygène s'écoule du cœur vers le reste du corps.
Quelles sont les complications de la tétralogie de Fallot ?
Quelles sont les complications possibles de la tétralogie de Fallot ?
- Caillots sanguins (qui peuvent se trouver dans le cerveau et provoquer un AVC)
- Infection de la muqueuse du cœur et des valves cardiaques (endocardite bactérienne)
- Rythmes cardiaques anormaux (arythmies)
- Insuffisance cardiaque.
- Mort.
La tétralogie de Fallot peut-elle provoquer une insuffisance cardiaque ?
La plupart des insuffisances cardiaques observées chez les patients atteints de TOF (de tous âges) sont médiées, au moins en partie, par insuffisance pulmonaire Néanmoins, il existe une tendance à l'augmentation du nombre de TOF les patients développant une insuffisance cardiaque biventriculaire ou gauche en l'absence de dysfonctionnement valvulaire pulmonaire significatif.
Comment le TOF est-il diagnostiqué ?
Comment diagnostique-t-on la tétralogie de Fallot ? Parfois, un médecin diagnostiquera le TOF alors que le bébé est encore dans l'utérus de la mère lorsqu'une échographie fœtale montre une anomalie cardiaque Votre médecin peut également le diagnostiquer peu après la naissance s'il entend un murmure pendant un examen cardiaque ou si la couleur de la peau du bébé est bleutée.
Peut-on transmettre la tétralogie de Fallot ?
Pour la majorité des individus atteints de tétralogie de Fallot, aucune cause génétique n'a été identifiée. Certaines personnes peuvent avoir d'autres malformations congénitales et/ou problèmes de santé, en plus du TOF, qui peuvent faire partie d'un syndrome génétique.
Combien coûte la tétralogie de la chirurgie de Fallot ?
Enfin, les économies de coûts ajustées moyennes par patient si tous les centres devaient fonctionner aussi bien que le quartile de coût le plus bas ont été estimées à partir des modèles pour chaque chirurgie: réparation de la communication interauriculaire, 3 741 $; réparation d'une communication interventriculaire, 6 323 $; tétralogie de la réparation de Fallot, $5789; et opération de commutation artérielle, $12 …
Combien de bébés naissent avec des malformations cardiaques ?
Presque 1 bébé sur 100 ( environ 1 % ou 40 000 bébés) naît chaque année aux États-Unis avec une malformation cardiaque. Environ 1 bébé sur 4 né avec une malformation cardiaque (environ 25 %) a une coronaropathie critique. Certaines malformations cardiaques ne nécessitent pas de traitement ou peuvent être traitées facilement.
Pouvez-vous voir des malformations cardiaques à l'échographie ?
A l'échocardiogramme fœtal est un test qui utilise des ondes sonores pour évaluer le cœur du bébé à la recherche de malformations cardiaques avant la naissance. Ce test peut fournir une image plus détaillée du cœur du bébé qu'une échographie de grossesse ordinaire. Certaines malformations cardiaques ne peuvent pas être vues avant la naissance, même avec un échocardiogramme fœtal.
Les bébés souffrant de malformations cardiaques dorment-ils plus ?
Le cœur doit pomper plus vite pour répondre aux besoins de l'organisme. Le métabolisme du corps est également plus rapide dans ces conditions. Votre enfant a besoin de calories supplémentaires pour maintenir son poids et grandir. Votre enfant peut se fatiguer rapidement puisque le corps travaille plus fort sous le stress de la malformation cardiaque.
Pouvez-vous vivre longtemps avec CHD ?
À mesure que les soins et les traitements médicaux se sont améliorés, les bébés et les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales (MC) vivent plus longtemps et en meilleure santé. La plupart vivent maintenant jusqu'à l'âge adulte. Des soins médicaux appropriés et continus peuvent aider les enfants et les adultes atteints de coronaropathie vivre en aussi bonne santé que possible
Quelle est la cause la plus fréquente de problèmes cardiaques chez les nouveau-nés ?
La cause la plus fréquente d'insuffisance cardiaque chez les enfants est une malformation cardiaque présente à la naissance (congénitale). D'autres causes incluent: Maladie du muscle cardiaque ou hypertrophie du muscle cardiaque (cardiomyopathie). Il s'agit souvent d'une cause héréditaire.
Quelle est la malformation cardiaque la plus courante dans le syndrome de Down ?
ATRIOVENTRICULAR SEPTAL DEFECT (AVSD) AVSD est la maladie cardiaque congénitale la plus fréquemment diagnostiquée chez les enfants atteints du syndrome de Down.
Quel est l'âge optimal pour la réparation de la tétralogie de Fallot ?
Les meilleurs résultats de survie et physiologiques ont été obtenus avec la réparation primaire chez les enfants âgés de 3 à 11 mois. Conclusions: Sur la base de la mortalité et des résultats physiologiques, l'âge optimal pour la réparation élective de la tétralogie de Fallot est de 3 à 11 mois.
Que se passe-t-il pendant une période de Têt ?
Un épisode tet est un épisode au cours duquel un enfant ou un nourrisson devient extrêmement bleu et fréquemment agité et essoufflé L'épisode est causé par une diminution relativement soudaine du flux sanguin vers les poumons. Les périodes de Tet peuvent être déclenchées par un certain nombre de facteurs, notamment la déshydratation, l'agitation ou la fièvre.
Peut-on soigner ToF ?
La plupart des enfants atteints de tétralogie de Fallot auront besoin d'une intervention chirurgicale pour résoudre les problèmes cardiaques, et l'opération est généralement effectuée avant que le bébé n'ait 1 an. La tétralogie de Fallot peut causer des problèmes si le cœur n'est pas réparé, cependant, la chirurgie corrective pratiquée dans l'enfance pour la tétralogie de Fallot ne guérit pas la maladie
