Qui met en œuvre l'examen du formulaire pour les nouveaux médicaments ? Comité P&T.
Qui est responsable de la commande initiale des médicaments expérimentaux ?
1. L'investigateur principal ou sa personne désignée doit obtenir un consentement éclairé avant d'inscrire un patient à toute étude expérimentale sur un médicament, conformément à la réglementation fédérale. La pharmacie ne délivrera pas de médicaments à l'étude tant qu'un consentement éclairé n'aura pas été obtenu.
Quelle agence non gouvernementale est responsable de l'accréditation des milieux institutionnels ?
Quelle agence non gouvernementale est responsable de l'accréditation des établissements ? JCAHO.
Lequel des règlements fédéraux suivants exige qu'un pharmacien conseille les patients de Medicaid ?
Lequel des règlements fédéraux suivants exige qu'un pharmacien conseille les patients de Medicaid ? Omnibus Budget Reconciliation Act.
Quel est le nom du formulaire sur lequel les médicaments de l'annexe II doivent être commandés ?
Les substances contrôlées des annexes I et II peuvent être commandées en remplissant un Drug Enforcement Agency (DEA) Form 222 ou en remplissant électroniquement le DEA Controlled Substance Ordering System (CSOS).