Un changement réversible de l'emplacement d'un atome d'hydrogène dans une molécule qui le modifie d'un isomère à un autre. La thymine et la guanine sont normalement sous forme céto, mais lorsqu'elles sont sous les formes énol rares (voir schéma), elles peuvent se joindre par trois liaisons hydrogène avec les formes céto de la guanine ou de la thymine, respectivement.
Qu'est-ce qu'un changement tautomérique dans l'ADN ?
L'isomérisation spontanée d'une base azotée en une forme alternative de liaison hydrogène, entraînant éventuellement une mutation. Déplacements réversibles de la position du proton dans une molécule. les bases des acides nucléiques se déplacent entre les formes céto et énol ou entre les formes amino et imino.
Qu'est-ce qu'un décalage tautomérique et quel type de mutation provoque-t-il ?
Un changement tautomérique dans un brin a produit une mutation de transition dans le brin complémentaireSi la mutation se produit dans la lignée germinale, elle sera transmise aux générations futures. IMPORTANT: Notez qu'un changement tautomérique n'est pas en soi une mutation, mais un changement transitoire vers une forme alternative de la molécule.
Qu'est-ce qu'un changement d'ADN ?
Une mutation par décalage de cadre est une mutation génétique causée par une délétion ou une insertion dans une séquence d'ADN qui modifie la façon dont la séquence est lue. Une séquence d'ADN est une chaîne de nombreuses molécules plus petites appelées nucléotides.
Les décalages tautomères provoquent-ils des mutations ponctuelles ?
Une mutation ponctuelle est un changement dans l'emplacement d'une seule paire de bases. Il en existe plusieurs types: mutation de transition - changement d'une paire purine/pyrimidine en l'autre paire purine/pyrimidine. Cela peut se produire lorsque un membre de base d'une paire complémentaire subit un changement tautomérique pendant la réplication de l'ADN, ce qui provoque un mauvais appariement.
