Le chlorure de tosyle (TsCl) est généralement utilisé comme groupe d'activation pour les alcools primaires En raison de son volume relativement important et de la faible réactivité des alcools secondaires et tertiaires, il ne le fait généralement pas. t entrer en eux, étant sélectif aux alcools primaires dans la plupart des cas.
Que fait le chlorure de P-toluènesulfonyle ?
le chlorure de p-toluènesulfonyle est le réactif utilisé pour convertir les alcools en tosylates d'alkyle.
Que se passe-t-il lorsque l'alcool réagit avec le TsCl ?
TsCl et MsCl: deux réactifs qui convertissent les groupes hydroxyle (OH) en bons groupes partants. … Le traitement d'un alcool par TsCl ou MsCl, généralement en présence d'une base faible telle que la pyridine, conduit aux esters sulfonates(Le but de la pyridine est d'éponger tout HCl qui se forme au cours de la réaction.)
Le chlorure de tosyle est-il un bon nucléophile ?
Les tosylates sont de bons substrats pour les réactions de substitution , réagissant avec les nucléophiles de la même manière que les halogénures d'alkyle. … Le -OH réagit d'abord comme un nucléophile, attaquant le centre électrophile du tosylate, déplaçant un ion chlorure, Cl-.
Comment protoner un alcoolique ?
Les déshydratations sont le plus souvent réalisées en chauffant l'alcool en présence d'un acide déshydratant fort, tel que l'acide sulfurique concentré. La plupart des déshydratations alcooliques se produisent par le mécanisme indiqué ci-dessous. La protonation du groupe hydroxyle lui permet de partir sous forme de molécule d'eau.
