Les alcools primaires et le méthanol réagissent pour former des halogénures d'alkyle dans des conditions acides par un mécanisme SN2. … L'ion halogénure déplace alors une molécule d'eau (un bon groupe partant) du carbone; cela produit un halogénure d'alkyle: encore une fois, un acide est nécessaire.
Comment passe-t-on de l'halogénure d'alkyle à l'alcool ?
- Les halogénures d'alkyle peuvent être convertis en alcools en utilisant de l'eau ou de l'hydroxyde comme nucléophile.
- Le mécanisme est une simple substitution nucléophile.
- Les réactions d'élimination peuvent être un problème, en particulier si l'hydroxyde est utilisé.
- Pas particulièrement courant car les halogénures d'alkyle sont le plus souvent préparés à partir d'alcools.
Qu'est-ce qui réagit avec les halogénures d'alkyle ?
Les halogénures d'alkyle subissent réaction de substitution nucléophile La réaction de substitution peut suivre SN1 ou SN 2 mécanismes. Les deux mécanismes suivent des conditions différentes et offrent des produits différents. Les halogénures d'alkyle forment également un réactif de Grignard important qui est couramment utilisé pour créer des liaisons carbone-carbone.
Quels types de réactions se produisent si un alcool devient un halogénure d'alkyle ?
Les alcools ne peuvent subir des réactions de substitution pour former des halogénures d'alkyle que si l'alcool est d'abord transformé en eau. Cela fait de l'alcool un meilleur groupe partant. Les alcools primaires subissent des réactions SN2, qui se produisent en une seule étape avec les attaques d'halogénures et le rejet de l'eau.
Pourquoi les halogénures d'alkyle sont solubles dans l'alcool ?
Il y a effectivement moins de possibilités de liaisons hydrogène dans une solution d'eau alcoolisée que dans l'eau pure. En général, les halogénures d'alkyle ont tendance à se situer dans la plage de polarité faible à intermédiaire.
