L'hexamine est préparée par la réaction du formaldéhyde et de l'ammoniac Dans un environnement acide, l'hexamine est convertie en formaldéhyde toxique, dont le principal risque de toxicité est l'ingestion. … Comme pour le trioxane, l'hexamine a une durée de conservation presque infinie si elle est stockée correctement, dans un récipient sec scellé.
Pourquoi l'hexamine est-elle mauvaise pour vous ?
► L'hexamine peut provoquer une allergie cutanée. Si une allergie se développe, une très faible exposition future peut provoquer des démangeaisons et une éruption cutanée. l'exposition peut provoquer des crises d'asthme avec essoufflement, respiration sifflante, toux et/ou oppression thoracique.
Dans quoi peut-on trouver l'hexamine ?
Cette substance se trouve dans les antibiotiques, les comprimés de combustibles solides utilisés pour cuisiner en camping ou en randonnée, les adhésifs caoutchouc/textile, les peintures, les laques, les produits photographiques et dans la production de déodorants et produits capillaires.
Quelle est la structure de l'hexaméthylènetétramine ?
Hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6 N4 Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. Il a une structure en forme de cage semblable à l'adamantane.
Quel est le nom commun de l'hexaméthylènetétramine ?
Hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4. Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.