(HOH-moh-ZY-gus JEE-noh-tipe) La présence de deux allèles identiques à un locus de gène particulier. Un génotype homozygote peut inclure deux allèles normaux ou deux allèles qui ont la même variante.
Qu'est-ce qu'un exemple homozygote ?
Homozygote signifie que l'organisme a deux copies du même allèle pour un gène … Par exemple, les plants de pois peuvent avoir des fleurs rouges et être homozygotes dominants (rouge-rouge), ou hétérozygote (rouge-blanc). S'ils ont des fleurs blanches, alors ils sont homozygotes récessifs (blanc-blanc). Les porteurs sont toujours hétérozygotes.
Est-ce que homozygote signifie que les deux parents ont ?
Une personne est dite homozygote pour un gène si elle a deux copies identiques du gène… Homozygote: Vous héritez de la même version du gène de chaque parent, vous avez donc deux gènes correspondants. Hétérozygote: vous héritez d'une version différente d'un gène de chaque parent.
Quel génotype est homozygote ?
Un génotype homozygote est celui dans lequel les deux allèles sont identiques, et un organisme avec un génotype homozygote est dit de race pure ou de race pure. Un génotype dominant homozygote est un génotype dans lequel les deux allèles sont dominants.
Qu'est-ce qu'un chromosome homozygote ?
Le terme homozygote est utilisé pour décrire ce qui a les mêmes allèles ou des allèles identiques pour un trait particulier situé à des loci similaires sur des chromosomes appariés (c'est-à-dire des chromosomes homologues). Dans un organisme diploïde, il existe deux ensembles de chromosomes. L'un des ensembles vient de la mère et l'autre du père.
