Vous ne pouvez pas prévenir le syndrome de DiGeorge. Les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie et qui souhaitent avoir un enfant doivent consulter un médecin spécialisé en génétique.
Pourquoi le syndrome de DiGeorge est-il incurable ?
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour le syndrome de DiGeorge (syndrome de délétion 22q11.2), les traitements peuvent généralement corriger les problèmes critiques, comme une malformation cardiaque ou une fente palatine. D'autres problèmes de santé et problèmes de développement, de santé mentale ou de comportement peuvent être traités ou surveillés au besoin.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de DiGeorge ?
Sans traitement, l'espérance de vie de certains enfants atteints du syndrome de DiGeorge complet est de deux ou trois ans. Cependant, la plupart des enfants atteints du syndrome de DiGeorge qui n'est pas "complet" survivent jusqu'à l'âge adulte.
Quelles sont les recherches en cours pour développer un remède contre le syndrome de DiGeorge ?
Des chercheurs ont étudié la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) pour le traitement des nourrissons atteints du syndrome de DiGeorge complet. Les cellules souches sont des cellules spéciales trouvées dans la moelle osseuse qui fabriquent différents types de cellules sanguines, y compris les cellules T.
Les personnes atteintes de DiGeorge peuvent-elles avoir des enfants ?
Si aucun des parents n'est atteint du syndrome de DiGeorge, on pense que le risque d'avoir un autre enfant atteint est inférieur à 1 sur 100 (1 %). Si 1 parent est atteint de la maladie, il a 1 chance sur 2 (50 %) de la transmettre à son enfant. Ceci s'applique à chaque grossesse.
