Le benzène et le toluène ne réagissent pas avec le brome en l'absence de catalyseur Le phénol est plus réactif en raison de la présence d'un groupe hydroxyle donneur d'électrons et réagit avec le brome par substitution réaction formant du bromure d'hydrogène bromure d'hydrogène Bromure d'hydrogène (HBr) Acide bromhydrique, une solution de bromure d'hydrogène dans l'eau. https://en.wikipedia.org › wiki › HBR
HBR - Wikipédia
gaz.
Que se passe-t-il lorsque le toluène est traité avec du brome ?
Le toluène réagit avec le brome en la présence de lumière pour donner du bromure de benzyle, tandis qu'en présence de FeBr3, il donne du p−bromotoluène.
Pourquoi le toluène ne réagit-il pas avec le permanganate de potassium ?
Réaction avec le permanganate de potassium. Le test Baeyer pour les hydrocarbures insaturés implique une réaction avec un hydrocarbure avec des doubles liaisons de type alcène (ou alcyne). Même si vous pouvez dessiner des doubles liaisons pour les hydrocarbures aromatiques (benzène ou toluène), ces doubles liaisons ne réagissent pas comme les doubles liaisons alcènes
Quel type de réaction est la bromation du toluène ?
La substitution aromatique électrophile (EAS) est l'une des réactions de base enseignées en chimie organique. Lorsqu'une réaction EAS (par exemple, la bromation) est effectuée sur un benzène monosubstitué, un mélange d'isomères ortho-, méta- et para-substitués se forme.
Pourquoi le cyclohexane ne réagit-il pas avec le brome ?
L'unité suivante fournit une démonstration virtuelle des réactions (ou de l'absence de réaction) du brome avec un groupe sélectionné de composés. Le cyclohexane n'a pas d'insaturation pi et n'est donc pas nucléophile. Il ne réagit pas avec le brome à moins qu'une énergie sous forme de lumière ou de chaleur ne soit appliquée
