Médicaments administrés par i.v. ont une biodisponibilité absolute (100 %) puisqu'ils évitent l'effet de premier passage hépatique.
Les médicaments intraveineux passent-ils par le foie ?
Finalement, le système vasculaire redistribue le médicament vers le foie par l'artère hépatique. Le métabolisme de premier passage détermine quelle fraction d'une dose orale atteindra la circulation - la fraction biodisponible. Les médicaments intraveineux ne subissent pas cet effet de premier passage et sont, par définition, 100 % biodisponibles.
Est-ce que tous les médicaments passent par le foie ?
La plupart des médicaments doivent passer par le foie, qui est le site principal du métabolisme des médicaments. Une fois dans le foie, les enzymes convertissent les promédicaments en métabolites actifs ou convertissent les médicaments actifs en formes inactives. Le principal mécanisme du foie pour métaboliser les médicaments est un groupe spécifique d'enzymes du cytochrome P-450.
Les médicaments intraveineux sont-ils métabolisés ?
L'environnement acide et les enzymes digestives de l'estomac peuvent également dégrader chimiquement certains médicaments, entraînant une absorption erratique. En revanche, les médicaments administrés par voie intraveineuse ne subissent pas d'absorption et donc la totalité de la dose parvient intacte dans la circulation générale.
Comment les médicaments intraveineux sont-ils métabolisés ?
Après qu'un médicament est administré, il est absorbé dans la circulation sanguine. Le système circulatoire distribue ensuite le médicament dans tout le corps. Ensuite, il est métabolisé par le corps. Le médicament et ses métabolites sont ensuite excrétés.
