Les hydrocarbures aromatiques montrent des absorptions dans les régions 1600-1585 cm-1 et 1500-1400 cm -1 dû aux vibrations d'étirement carbone-carbone dans le cycle aromatique.
Où les aromatiques apparaissent-ils en RMN ?
Tutoriel de spectroscopie: Aromatique
Les groupes alkyles montrent jusqu'à la droite de 3000, le C–H aromatique s'étend à gauche de 3000. Les protons aromatiques apparaissent à partir de 6,5-8,5 ppm. Les protons benzyliques sont de 2 à 3 ppm.
Comment identifiez-vous les aromatiques ?
Une molécule est aromatique lorsqu'elle respecte 4 critères principaux:
- La molécule doit être plane.
- La molécule doit être cyclique.
- Chaque atome du cycle aromatique doit avoir une orbitale p.
- L'anneau doit contenir des électrons pi.
Où trouve-t-on des composés aromatiques ?
Les composés contenant deux cycles benzéniques liés ensemble, comme le naphtalène, se trouvent également dans le pétrole brut, bien qu'ils soient beaucoup plus rares que les composés apparentés au benzène. Les hydrocarbures aromatiques sont beaucoup plus courants dans le charbon que dans le pétrole, bien qu'aux États-Unis, ils soient principalement fabriqués à partir de ce dernier.
Est appelé comme système aromatique ?
Un cycle aromatique (ou aryl) contient un ensemble d'atomes liés par covalence avec des caractéristiques spécifiques: un système π conjugué délocalisé, le plus souvent un arrangement de liaisons simples et doubles alternées. Structure coplanaire, avec tous les atomes contributeurs dans le même plan. Atomes contributeurs disposés en un ou plusieurs …
