Les mutations silencieuses sont des mutations de l'ADN qui n'ont pas d'effet observable sur le phénotype de l'organisme. Ils sont un type spécifique de mutation neutre. L'expression mutation silencieuse est souvent utilisée de manière interchangeable avec l'expression mutation synonyme; cependant, les mutations synonymes ne sont pas toujours silencieuses, et vice versa.
Quel est un exemple de mutation silencieuse ?
Les mutations silencieuses sont des substitutions de bases qui n'entraînent aucun changement de l'acide aminé ou de la fonctionnalité des acides aminés lorsque l'ARN messager (ARNm) modifié est traduit. Par exemple, si le codon AAA est modifié pour devenir AAG, le même acide aminé – la lysine – sera incorporé dans la chaîne peptidique.
Quelle est la signification de la mutation silencieuse ?
Une mutation silencieuse est une forme de mutation qui ne provoque pas de modification significative de l'acide aminé. En conséquence, la protéine est toujours fonctionnelle. Pour cette raison, les changements sont considérés comme s'ils étaient neutres sur le plan de l'évolution.
Pourquoi une mutation silencieuse est-elle possible ?
Les mutations silencieuses se produisent lorsque le changement de la séquence d'ADN dans une partie codant pour une protéine d'un gène n'affecte pas la séquence d'acides aminés qui composent la protéine Ce changement est généralement a lieu à la troisième position du codon, également connue sous le nom de position d'oscillation.
Comment une mutation silencieuse affecte-t-elle une protéine ?
mutation "silencieuse": ne modifie pas un acide aminé, mais dans certains cas peut encore avoir un effet phénotypique, par exemple en accélérant ou en ralentissant la synthèse des protéines, ou en affectant l'épissage.
