Table des matières:
- L'hydrochlorothiazide a-t-il été retiré du marché ?
- Pourquoi l'hydrochlorothiazide est-il rappelé ?
- Est-ce que l'HCTZ peut être pris en toute sécurité ?
- Qu'est-ce que le nouveau rappel de médicament contre l'hypertension ?
Vidéo: L'hydrochlorothiazide a-t-il été rappelé ?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
Bien que ni l'amlodipine ni l'hydrochlorothiazide ne fassent actuellement l'objet d'un rappel, ils le sont lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments. Par exemple, une combinaison de valsartan, d'amlodipine et d'hydrochlorothiazide est un produit qui a été rappelé.
L'hydrochlorothiazide a-t-il été retiré du marché ?
En novembre, la FDA a annoncé un rappel de losartan potassium/hydrochlorothiazide, comprimés de 100 mg/25 mg dans 1 000 flacons en plastique, NDC 0781-5207- 10, numéro de lot JB8912, exp. Date 06/2020. Le rappel de Torrent a été étendu le janvier
Pourquoi l'hydrochlorothiazide est-il rappelé ?
Selon une déclaration de l'U. S. Food and Drug Administration (FDA), le rappel a été émis après qu'une bouteille du lot PW05264, étiquetée comme comprimés d'hydrochlorothiazide USP, 12,5 mg, s'est avérée contenant incorrectement des comprimés de spironolactone USP 25 mg, un médicament utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive, la cirrhose du…
Est-ce que l'HCTZ peut être pris en toute sécurité ?
Prendre comme indiqué
Hydrochlorothiazide est utilisé pour le traitement à long terme. Il comporte des risques graves si vous ne le prenez pas tel que prescrit. Si vous arrêtez de prendre le médicament ou si vous ne le prenez pas du tout: votre gonflement et votre hypertension artérielle pourraient s'aggraver. L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
Qu'est-ce que le nouveau rappel de médicament contre l'hypertension ?
Un rappel du losartan, un médicament courant contre l'hypertension artérielle, a été étendu pour la cinquième fois après que le fabricant Torrent Pharmaceuticals a trouvé une impureté potentiellement cancérigène dans plusieurs lots de ce médicament, ont déclaré des responsables fédéraux de la santé.
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Les entreprises rappellent la metformine car elle peut contenir de la N-nitrosodiméthylamine (NDMA) au-dessus de la limite d'apport acceptable Marksans a étendu son rappel volontaire pour inclure 76 lots supplémentaires non périmés de comprimés de metformine ER (500 mg et 750 mg) étiquetés comme Time-Cap Labs .
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