e·ryth·ro·blas·tic an·ne·mi·a. anémie caractérisée par la présence d'un grand nombre de globules rouges nucléés (normoblastes et érythroblastes) dans le sang périphérique. Vu chez les nouveau-nés atteints d'anémie hémolytique, due à une iso-immunisation, telle que celle causée par une incompatibilité Rh ou ABO.
Qu'est-ce que l'anémie érythroblastique ?
INTRODUCTION L'anémie érythroblastique est une perturbation du système hématopoïétique caractérisée par une incidence raciale et familiale constante, un aspect facial typique, une anémie évolutive avec un grand nombre d'érythrocytes nucléés dans le sang périphérique, hypertrophie de la rate, modifications distinctives des os…
Que fait l'anémie érythroblastique ?
Elle se caractérise par une anémie à progression lente et par la présence d'un grand nombre de globules rouges nucléés. L'extraordinaire prolifération de tissu érythroblastique entraîne des modifications des os, en particulier du crâne.
Comment attrape-t-on l'anémie de Cooley ?
La thalassémie majeure est héritée d'un gène autosomique récessif, ce qui signifie que deux copies du gène sont nécessaires pour produire la maladie, une héritée de chacun des deux parents porteurs qui ont thal minor.
L'anémie érythroblastique est-elle génétique ?
Une anémie érythroblastique héréditaire a été trouvée chez un mutant homozygote (hea/hea) d'une souche consanguine CFO, qui provenait de souris CF1 non consanguines de Carworth Inc. Cette anémie nouvellement décrite est héritée comme une autosomique récessif et est mortel à 15-25 jours.
