En génétique clinique, la consanguinité est définie comme une union entre deux individus apparentés comme cousins germains ou plus proches, avec un coefficient de consanguinité (F) égal ou supérieur à 0,0156où (F) représente la proportion de locus génétiques auxquels l'enfant d'un couple consanguin pourrait hériter d'un gène identique …
Qu'est-ce qui cause la consanguinité ?
Consanguinité se réfère à quand un couple est apparenté par le sang (ils partagent un ancêtre) Un exemple est quand un couple est cousin germain. La consanguinité est assez courante dans de nombreuses cultures. Si un couple est consanguin (apparenté), ses enfants ont plus de chances d'être atteints de maladies génétiques autosomiques récessives.
Où la consanguinité est-elle la plus courante ?
Actuellement, les couples apparentés en tant que cousins germains ou plus proches (F ≥ 0,0156) et leur progéniture représentent environ 10,4 % de la population mondiale. Les taux les plus élevés de mariages consanguins se produisent en Afrique du Nord et subsaharienne, au Moyen-Orient et en Asie de l'Ouest, centrale et du Sud
Qu'appelle-t-on consanguinité ?
La consanguinité est définie comme " la parenté génétique entre les individus descendant d'au moins un ancêtre commun "1 Plus simplement, la consanguinité signifie deux les individus sont des « parents par le sang » ou des « parents biologiques ». Nous recevons souvent des informations et des questions concernant un enfant d'une union de deux personnes apparentées.
Pourquoi la consanguinité est-elle une maladie génétique ?
Les mariages consanguins sont définis comme des mariages entre parents de sang; cependant, les généticiens utilisent généralement ce terme pour désigner les unions entre cousins germains ou plus proches. La consanguinité augmente le risque d'anomalies congénitales et de maladies autosomiques récessives; plus la relation est étroite, plus le risque est élevé.
