La lymphocytose polyclonale persistante à cellules B (PPBL) est une maladie bénigne rare avec une lymphocytose chronique d'origine polyclonale, décrite pour la première fois en 1982, qui survient plus fréquemment chez les fumeuses d'âge moyen. Il s'agit pour la plupart de lymphocytoses légères et sont généralement asymptomatiques ou présentent des symptômes non spécifiques tels que la fatigue.
Les cellules B sont-elles polyclonales ?
La réponse des cellules B polyclonales est un mode naturel de réponse immunitaire présenté par le système immunitaire adaptatif des mammifères. Il garantit qu'un seul antigène est reconnu et attaqué à travers ses parties qui se chevauchent, appelées épitopes, par plusieurs clones de cellules B.
Qu'est-ce que la population de cellules B polyclonales ?
La lymphocytose polyclonale persistante des cellules B (PPBL) est une maladie rare qui touche principalement les femmes d'âge moyen et qui est associée au tabagisme. Elle se caractérise par l'expansion persistante des lymphocytes B CD27+IgM+IgD+, la présence de lymphocytes binucléés circulants et une augmentation des taux sériques d'IgM.
Qu'est-ce qui conduit à l'activation polyclonale des cellules B ?
Inversement, l'activation polyclonale peut être déclenchée par micro-organismes pour éviter la réponse immunitaire spécifique de l'hôte en activant des clones de lymphocytes B, qui produisent des anticorps non spécifiques aux micro-organismes.
Le lymphome polyclonal peut-il ?
Chez la moitié de nos patients, la population de cellules de Reed-Sternberg était polyclonale; dans l'autre moitié, des populations de cellules monoclonales ou mixtes ont été trouvées. La corrélation avec le stade clinique suggère que la maladie de Hodgkin polyclonale peut se présenter comme un lymphome étendu.
