Comme mentionné, les kystes du plexus choroïde sont présents dans 1 à 2 % des fœtus normaux. Cependant, dans un très petit pourcentage de fœtus présentant des kystes du plexus choroïde, il existe une anomalie chromosomique associée appelée trisomie 18.
Le kyste du plexus choroïde est-il associé au syndrome de Down ?
Les kystes du plexus choroïde peuvent être détectés dans le plexus choroïde fœtal lors d'une échographie de routine du deuxième trimestre. La présence de ces kystes est associée à une trisomie 18 (syndrome d'Edward) dans 3,47 % des cas et à une trisomie 21 (syndrome de Down) dans 0,46 % des cas.
Devrais-je m'inquiéter du kyste du plexus choroïde ?
Les kystes du plexus choroïde sont généralement considérés comme normaux et ne nuisent pas à votre bébéCes kystes peuvent également être trouvés chez certains enfants et adultes en bonne santé. Un kyste du plexus choroïde survient lorsqu'une petite quantité de liquide céphalo-rachidien est emprisonnée dans la couche de cellules au fur et à mesure que le cerveau de votre bébé grandit et se développe.
Qu'est-ce que le kyste du plexus choroïde indique ?
Lorsqu'un médecin découvre un kyste du plexus choroïde, sa préoccupation la plus immédiate est la possibilité que le bébé ait trisomie 18, une maladie génétique. Les bébés atteints de trisomie 18 ont une copie supplémentaire du chromosome numéro 18. La plupart du temps, un bébé dont la trisomie 18 est confirmée est mort-né.
Peut-on voir la trisomie 18 à l'échographie ?
La trisomie 18, également connue sous le nom de syndrome d'Edwards, est une maladie génétique qui affecte les bébés et peut souvent être diagnostiquée avant la naissance. Une échographie fœtale pendant la grossesse peut montrer des caractéristiques évocatrices de trisomie 18, et le taux de détection est d'environ 90 % au cours des semaines de grossesse 14-21
