Les tautomères sont des isomères structuraux de composés chimiques qui s'interconvertissent facilement. Cette réaction entraîne généralement la relocalisation d'un atome d'hydrogène. La tautomérie est par exemple pertinente pour le comportement des acides aminés et des acides nucléiques, deux des éléments fondamentaux de la vie.
Qu'est-ce que la tautomérie avec exemple ?
Tautomérisme est un phénomène où un seul composé chimique a tendance à exister dans deux ou plusieurs structures interconvertibles qui sont différentes en termes de position relative d'un noyau atomique qui est généralement le hydrogène. … Lorsqu'une réaction se produit entre ces composés, il n'y a que transfert de protons.
Que signifie la tautomérie en chimie ?
tautomérie, l'existence de deux composés chimiques ou plus qui sont capables d'une interconversion facile, dans de nombreux cas simplement en échangeant un atome d'hydrogène entre deux autres atomes, à l'un desquels il forme une liaison covalente.
Quelles paires sont des tautomères ?
Les paires tautomères courantes incluent:
- cétone – énol: H−O−C=C ⇌ O=C−C−H, voir tautomérie céto–énol.
- énamine – imine: H−N−C=C ⇌ N=C−C−H. …
- amide – acide imidique: H−N−C=O ⇌ N=C−O−H (par exemple, ce dernier est rencontré lors des réactions d'hydrolyse des nitriles) …
- imine – imine, par exemple lors de réactions enzymatiques catalysées par le phosphate de pyridoxal.
Qu'est-ce qu'un tautomère en chimie organique ?
Tautomer: Toute molécule dans un ensemble d'isomères constitutionnels qui sont conceptuellement liés par le déplacement d'un atome d'hydrogène et d'une ou plusieurs liaisons pi.
