Elle est causée par un allèle dominant d'un gène. Cela signifie qu'il peut être transmis par un seul allèle d'un parent s'il est atteint de la maladie. Quelqu'un qui est homozygote (PP) ou hétérozygote (Pp) pour l'allèle dominant développera une polydactylie.
Pourquoi la polydactylie est-elle un trait dominant mais pas courant ?
Qu'un allèle soit commun ou rare dans une population ne dépend pas du fait que l'allèle soit dominant ou récessif. La dominance se produit lorsqu'un allèle masque le phénotype d'un autre allèle. Dans le cas de la polydactylie, un allèle peut devenir rare lorsque le phénotype résultant n'est pas un avantage pour l'organisme
La polydactylie est-elle dominante ?
La polydactylie est une anomalie caractérisée par des doigts ou des orteils supplémentaires. La condition peut être présente dans le cadre d'une collection d'anomalies, ou elle peut exister par elle-même. Lorsque la polydactylie se manifeste par elle-même, elle est héritée comme un trait autosomique dominant.
Qu'est-ce qui fait qu'un trait est dominant ?
Dominant fait référence à la relation entre deux versions d'un gène. Les individus reçoivent deux versions de chaque gène, appelées allèles, de chaque parent. Si les allèles d'un gène sont différents, un allèle sera exprimé; c'est le gène dominant. L'effet de l'autre allèle, dit récessif, est masqué.
Quelle est la cause génétique de la polydactylie ?
La polydactylie peut également être associée à une maladie ou à un syndrome génétique, ce qui signifie qu'elle peut être transmise en même temps qu'une maladie génétique. Si la polydactylie n'est pas transmise, elle est due à un changement dans les gènes d'un bébé alors qu'il est dans l'utérus.
