Principe: Ici, le groupe alcool du benjoin est oxydé en groupe cétone formant du benzile en présence d'acide nitrique concentré. La nitration du cycle aromatique ne se produit pas car l'acide sulfurique est totalement absent dans l'ensemble du processus.
Qu'est-ce que l'oxydation du benjoin en benzile ?
L'oxydation du benjoin en benzile a été largement étudiée pour la production de produits chimiques fins [1-6]. … La transformation oxydative d'une α-hydroxycétone en l'α-dicétone correspondante (benjoin en benzile) a été accomplie par l'utilisation d'une grande variété de réactifs ou de catalyseurs et de différentes procédures de réaction.
Comment allez-vous préparer le benzil à partir de benjoin ?
Chauffez un mélange de 4 g de benjoin et 14 ml d'acide nitrique concentré au bain-marie pendant 11 minutes Effectuez la réaction sous la hotte. 2. Une fois la réaction terminée, ajoutez 75 ml d'eau au mélange réactionnel, laissez refroidir à température ambiante et agitez pendant une minute ou deux pour coaguler le produit précipité.
Quels réactifs peuvent être utilisés à partir de la synthèse du benzile à partir du benjoin ?
Benzil est préparé à partir de benjoin, par exemple avec acétate de cuivre(II): PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2 + → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu. D'autres agents oxydants appropriés tels que l'acide nitrique (HNO 3) sont couramment utilisés.
Quel est le meilleur agent oxydant utilisé pour la synthèse du benzile à partir du benjoin ?
H2O2 est un oxydant peu coûteux et respectueux de l'environnement. On observe que le catalyseur homogène est très actif à haut taux de conversion du benjoin en benzile.
