La spondylarthrite ankylosante n'a pas de cause spécifique connue, bien que des facteurs génétiques semblent être impliqués. En particulier, les personnes qui ont un gène appelé HLA-B27 courent un risque considérablement accru de développer une spondylarthrite ankylosante. Cependant, seules certaines personnes porteuses du gène développent la maladie.
La spondylarthrite ankylosante peut-elle disparaître ?
Il n'y a pas de remède contre la spondylarthrite ankylosante, mais il est possible que vos symptômes disparaissent pendant un certain temps.
Comment se forme la spondylarthrite ankylosante ?
Au fil du temps, les mouvements du dos deviennent progressivement limités à mesure que les os de la colonne vertébrale (vertèbres) fusionnent. Cette fusion osseuse progressive est appelée ankylose. Les premiers symptômes de la spondylarthrite ankylosante résultent de inflammation des articulations entre les os du bassin (l'ilia) et la base de la colonne vertébrale (le sacrum)
La spondylarthrite ankylosante est-elle grave ?
La spondylarthrite ankylosante est une maladie complexe qui peut entraîner de graves complications lorsqu'elle n'est pas contrôlée. Cependant, les symptômes et les complications de nombreuses personnes peuvent être contrôlés ou réduits en suivant un plan de traitement régulier.
Qui est le plus susceptible de contracter la spondylarthrite ankylosante ?
La spondylarthrite ankylosante commence généralement entre l'adolescence et la trentaine. Les hommes sont deux à trois fois plus susceptibles de contracter la maladie que les femmes. Vous pouvez en hériter. Un gène, appelé HLA-B27, est courant chez les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante.
