Les seuls facteurs de risque connus du rhabdomyosarcome (RMS) – l'âge, le sexe et certaines maladies héréditaires – ne peuvent être modifiés. Il n'y a aucune cause prouvée liée au style de vie ou environnementale de RMS, donc à l'heure actuelle, il n'existe aucun moyen connu de se protéger contre ces cancers.
Qu'est-ce qui peut causer un rhabdomyosarcome ?
Modifications génétiques dans ARMS
Certains gènes d'une cellule peuvent être activés lorsque des fragments d'ADN sont transférés d'un chromosome à un autre. Ce type de changement, appelé translocation, peut se produire lorsqu'une cellule se divise en 2 nouvelles cellules Cela semble être la cause de la plupart des cas de rhabdomyosarcome alvéolaire (ARMS).
Qui est à risque de rhabdomyosarcome ?
Antécédents familiaux de cancer.
Le risque de rhabdomyosarcome est plus élevé chez les enfants dont un parent par le sang, tel qu'un parent ou un frère ou une sœur, a eu un cancer, en particulier si ce cancer est survenu à un jeune âge. Mais la plupart des enfants atteints de rhabdomyosarcome n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer.
Est-ce que le rhabdomyosarcome se développe rapidement ?
Les cellules des rhabdomyosarcomes sont souvent à croissance rapide et peuvent se propager (métastaser) à d'autres parties du corps. Le rhabdomyosarcome (rab-doe-myo-sar-KO-muh) est le type de cancer des tissus mous le plus courant chez les enfants. Les enfants peuvent le développer à tout âge, mais la plupart des cas concernent des enfants entre 2 et 6 ans et entre 15 et 19 ans.
Quelles sont les chances de réapparition du rhabdomyosarcome ?
Contexte: Bien que > 90 % des enfants atteints de rhabdomyosarcome non métastatique (RMS) obtiennent une rémission complète avec le traitement actuel, jusqu'à un tiers d'entre eux connaissent une récidive Les taux de survie ne sont pas toujours pauvre chez les patients qui développent des récidives; ainsi, des facteurs pronostiques sont nécessaires pour adapter le traitement de sauvetage.
