Dans de nombreux cas, il n'existe aucun traitement ni remède pour les anomalies chromosomiques. Cependant, un conseil génétique, une ergothérapie, une kinésithérapie et des médicaments peuvent être recommandés.
Quelle est la cause la plus fréquente d'anomalies chromosomiques ?
Une anomalie chromosomique survient lorsqu'un enfant hérite de trop ou de deux peu de chromosomes. La cause la plus fréquente d'anomalies chromosomiques est l'âge de la mère À mesure que la mère vieillit, l'ovule est plus susceptible de souffrir d'anomalies dues à une exposition à long terme à des facteurs environnementaux.
Puis-je avoir un bébé si j'ai des anomalies chromosomiques ?
Quelles sont les chances que votre bébé ait une maladie chromosomique ? En vieillissant, il y a plus de chance d'avoir un bébé avec certaines conditions chromosomiques, comme le syndrome de Down. Par exemple, à 35 ans, vos chances d'avoir un bébé atteint d'une maladie chromosomique sont de 1 sur 192 À 40 ans, vos chances sont de 1 sur 66
Pourquoi les anomalies chromosomiques se produisent-elles ?
Certaines affections chromosomiques sont causées par modifications du nombre de chromosomes Ces modifications ne sont pas héréditaires, mais se produisent au hasard lors de la formation des cellules reproductrices (ovules et spermatozoïdes). Une erreur dans la division cellulaire appelée non-disjonction entraîne des cellules reproductrices avec un nombre anormal de chromosomes.
Quels sont les signes et les symptômes des anomalies chromosomiques ?
Les symptômes dépendent du type d'anomalie chromosomique et peuvent inclure les éléments suivants:
- Tête de forme anormale.
- Taille inférieure à la moyenne.
- Fente labiale (ouvertures dans la lèvre ou la bouche)
- Infertilité.
- Troubles d'apprentissage.
- Peu ou pas de poils.
- Petit poids à la naissance.
- Déficiences mentales et physiques.
