Le bromobenzène ne réagit pas avec l'iodure de sodium iodure de sodium L'iodure de sodium (formule chimique NaI ) est un composé ionique formé à partir du réaction chimique du sodium métallique et de l'iode. Dans des conditions standard, il s'agit d'un solide blanc soluble dans l'eau comprenant un mélange 1:1 de cations sodium (Na+) et d'anions iodure (I−) dans un réseau cristallin. https://en.wikipedia.org › wiki › Sodium_iodide
Iodure de sodium - Wikipédia
dans l'acétone, ou avec du nitrate d'argent dans l'éthanol.
Pourquoi le bromobenzène montre une solution claire après addition avec les réactifs SN1 et SN2 ?
Le bromobenzène n'est pas réactif dans les conditions SN1 et SN2. La liaison carbone-brome est très forte et même si le brome est le meilleur groupe partant, il ne quittera pas le cycle aromatique; de plus, les carbocations de phényle sont très instables.
Quels halogénures d'alkyle n'ont pas réagi avec le nitrate d'argent éthanolique ?
Les halogénures de benzyle, d'allyle et de tertiaire réagissent immédiatement avec le nitrate d'argent. Les halogénures secondaires et primaires ne réagissent pas à température ambiante mais réagissent facilement lorsqu'ils sont chauffés. Les halogénures d'aryle et de vinyle ne réagissent pas du tout. Procédure: Dans chaque tube à essai, ajouter 2 mL d'une solution éthanolique de nitrate d'argent à 2 %.
Le 2 chlorobutane réagit-il avec le nitrate d'argent ?
La réaction finale avec du 2-chlorobutane et du nitrate d'argent à 1 % dans un mélange 1:1 d'éthanol et d'eau était une réaction SN1, mais comme le précipité ne s'est formé qu'avec la chaleur, le solvant n'était pas aussi efficace, ni polaire, comme dans la première partie de l'expérience avec les premières réactions SN1.
Que fait AgNO3 en chimie organique ?
La solution de nitrate d'argent peut être utilisée pour déterminer quel halogène est présent dans un halogénoalcane suspect.
