Changements épigénétiques extérieurs aux gènes Comme indiqué ci-dessus, des modifications épigénétiques anormales dans des oncogènes spécifiques et des gènes suppresseurs de tumeurs peuvent entraîner une croissance et une division cellulaires incontrôlées. Cependant, modifications épigénétiques anormales dans des régions de l'ADN en dehors des gènes peuvent également conduire au cancer
Comment les changements épigénétiques causent-ils le cancer ?
Il semble que les cancers soient fréquemment initiés par une réduction épigénétique de l'expression d'une ou plusieurs enzymes de réparation de l'ADN Une réparation réduite de l'ADN permet probablement l'accumulation de dommages à l'ADN. La synthèse de translésions sujettes aux erreurs au-delà de certains de ces dommages à l'ADN peut donner lieu à une mutation avec un avantage sélectif.
Pourquoi l'épigénétique est-elle importante dans le cancer ?
Les altérations des modifications épigénétiques dans le cancer régulent diverses réponses cellulaires, y compris la prolifération cellulaire, l'apoptose, l'invasion et la sénescence. Grâce à la méthylation de l'ADN, à la modification des histones, au remodelage de la chromatine et à la régulation de l'ARN non codant, l'épigénétique joue un rôle important dans la tumorigenèse.
Quelles maladies l'épigénétique peut-elle causer ?
Les changements épigénétiques sont responsables de maladies humaines, dont le syndrome de l'X fragile, le syndrome d'Angelman, le syndrome de Prader-Willi et divers cancers.
Qu'est-ce que les cancérigènes épigénétiques ?
Les carcinogènes chimiques épigénétiques (non génotoxiques) sont ces agents qui fonctionnent pour induire la formation de tumeurs par des mécanismes exclusifs de modification directe ou de dommages à l'ADN Ces agents semblent moduler la croissance et la mort cellulaires et présentent des relations dose-réponse entre l'exposition et la formation de tumeurs.
