L'hémochromatose héréditaire est un syndrome d'homéostasie dérégulée du fer entraînant un dépôt excessif de fer. L'hémochromatose provoque un dysfonctionnement pulmonaire, pancréatique et hépatique, qui sont tous des facteurs de risque d'anémie dans la population générale.
Pouvez-vous avoir des niveaux élevés de fer et de l'anémie ?
Anémie microcytaire hypochrome avec surcharge en fer peut entraîner une peau pâle (pâleur), de la fatigue (fatigue) et une croissance lente. Dans l'anémie microcytaire hypochrome avec surcharge en fer, le fer non utilisé par les globules rouges s'accumule dans le foie, ce qui peut altérer son fonctionnement au fil du temps.
Comment traiter l'anémie avec hémochromatose ?
Les patients atteints d'anémie ne peuvent pas être traités par phlébotomie. Ainsi, l'application d'agents chélateurs du fer (p. ex. déféroxamine, défériprone, déférasirox) est recommandée. La déféroxamine est administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée à des doses allant de 25 à 40 mg/kg.
Quel type d'anémie provoque l'hémochromatose ?
L'hémochromatose secondaire est causée par un excès de fer dans l'alimentation ou par plusieurs transfusions sanguines. La cause habituelle de l'hémochromatose secondaire est les transfusions sanguines administrées pour des types graves d'anémie, tels que drépanocytose link ou thalassémies link.
Peut-on souffrir d'anémie ferriprive et d'hémochromatose ?
Chez les patients atteints d'anémie ferriprive, le fer sérique et la saturation de la transferrine sont anormalement bas; et chez les patients atteints d'hémochromatose héréditaire, la saturation sérique en fer et en transferrine peut être anormalement élevée.
