Table des matières:
- Qu'est-ce que la substitution aromatique électrophile ?
- Quel effet produit la substitution sur la substitution électrophile aromatique ?
- Qu'est-ce que l'électrophile dans la substitution électrophile ?
- Qu'est-ce qu'une réaction de substitution électrophile, donnez des exemples ?
Vidéo: Sur la substitution aromatique électrophile ?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
La substitution aromatique électrophile est une réaction organique dans laquelle un atome attaché à un système aromatique (généralement l'hydrogène) est remplacé par un électrophile.
Qu'est-ce que la substitution aromatique électrophile ?
La nitration et la sulfonation du benzène sont deux exemples de substitution aromatique électrophile. L'ion nitronium (NO2+) et le trioxyde de soufre (SO3) sont les électrophiles et individuellement réagir avec le benzène pour donner respectivement du nitrobenzène et de l'acide benzènesulfonique.
Quel effet produit la substitution sur la substitution électrophile aromatique ?
Des expériences ont montré que les substituants sur un cycle benzénique peuvent influencer profondément la réactivitéPar exemple, un substituant hydroxy ou méthoxy augmente le taux de substitution électrophile d'environ dix mille fois, comme illustré par le cas de l'anisole dans la démonstration virtuelle (ci-dessus).
Qu'est-ce que l'électrophile dans la substitution électrophile ?
Dans la substitution électrophile dans les composés aliphatiques, un électrophile déplace un groupe fonctionnel. Cette réaction est similaire à la substitution aliphatique nucléophile où le réactif est un nucléophile plutôt qu'un électrophile.
Qu'est-ce qu'une réaction de substitution électrophile, donnez des exemples ?
Comme l'aromaticité du benzène n'est pas perturbée dans la réaction, ces réactions sont de nature hautement spontanée. Des exemples de base de réaction de substitution électrophile du benzène sont nitration, sulfonation, halogénation, alkylation et acylation de Friedel Craft, etc.
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Dans la réaction de diazotation, l'électrophile est ?
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Lors de la sulfonation du benzène, l'électrophile est ?
Ainsi, l'électrophile actif dans la sulfonation du benzène est le trioxyde de soufre le trioxyde de soufre auquel SO3 peut faire référence. Trioxyde de soufre, un composé chimique du soufre. Sulfite, un ion chimique composé de soufre et d'oxygène avec une charge 2−.
