Dans la réaction de couplage, l'ion diazonium agit comme électrophile car dans le sel de diazonium, la charge +ve est présente sur l'azote et donc l'azote est déficient en électrons.
La diazotation est-elle électrophile ?
Le sel de diazonium agit comme un électrophile dans une réaction de couplage. De nombreux produits des réactions de couplage sont des colorants importants. Un précipité coloré de composé azoïque se forme immédiatement lors de la réaction du sel de diazonium avec des amines ou des phénols.
Le diazonium est-il un électrophile ?
L'ion diazonium est une substance déficiente en électrons et se comporte donc comme un électrophile en raison de la présence d'une charge positive sur l'azote. Mais du fait de la délocalisation de la charge positive sur l'anneau, c'est un électrophile faible. L'ion diazonium sert d'électrophile dans la réponse du colorant azoïque.
Quelles amines donnent des réactions de diazotation ?
La diazotation est une réaction importante des 1° amines Dans le processus de diazotation, le groupe NH2 est changé en un sel de diazonium, R–N2+X− Cela se fait par réaction avec l'acide nitreux (HNO 2). Le sel réactif n'est généralement pas isolé.
Qui n'ira pas pour la diazotation ?
Benzylamine est une amiine aliphatique 1∘ et ne subit donc pas de diazotation.
