Diphallia est une maladie génétique présente à la naissance dans laquelle une personne a deux pénis. Cette maladie rare a été décrite pour la première fois dans un rapport du médecin suisse Johannes Jacob Wecker lorsqu'il a rencontré un cadavre présentant la maladie en 1609. La diphallie n'affecte qu'environ 1 bébé garçon sur 5 à 6 millions.
Peut-on se faire opérer pour avoir deux pénis ?
La vraie diphallie avec des structures péniennes normales est extrêmement rare. La prise en charge chirurgicale des patients présentant une duplication pénienne complète sans aucune pathologie pénienne ou urétrale est difficile.
Quelle est la fréquence de la diphallie ?
Diphallia, la duplication pénienne, est une maladie rare dont l'incidence est estimée à 1 pour 5 à 6 millions de naissances vivantes. Le premier cas de diphallie a été décrit en 1609 et depuis lors, seulement environ 100 cas supplémentaires ont été signalés dans le monde.
Qu'est-ce qui cause l'hypospadias ?
Les causes de l'hypospadias chez la plupart des nourrissons sont inconnues. Dans la plupart des cas, on pense que l'hypospadias est causé par une combinaison de gènes et d'autres facteurs, comme des choses avec lesquelles la mère entre en contact dans son environnement, ou ce que la mère mange ou boit, ou certains médicaments qu'elle utilise pendant la grossesse.
Qu'est-ce que l'Aphallie ?
L'aphallie ou agénésie pénienne est une malformation rare accompagnée d'absence de phallus. Cette anomalie est extrêmement rare avec une anomalie du système urogénital et des conséquences psychologiques. Son épidémie est estimée à 1 sur 10 à 30 millions de naissances.
