L'hémiplégie alternante inférieure (également connue sous le nom de syndrome médullaire médial) implique généralement une faiblesse des extrémités accompagnée d'une paralysie des muscles du côté ipsilatéral de la langue (considérée comme un déviation de la langue de ce côté lors de la protrusion).
Qu'est-ce qu'une hémiplégie alternante ?
Définition. L'hémiplégie alternante est un trouble neurologique rare qui se développe dans l'enfance, le plus souvent avant que l'enfant n'ait 18 mois. Le trouble se caractérise par des épisodes récurrents de paralysie qui impliquent un ou les deux côtés du corps, plusieurs membres ou un seul membre.
Où se situe l'hémiplégie ?
Hémiplégie, paralysie des muscles du bas du visage, du bras et de la jambe d'un côté du corpsLa cause la plus fréquente d'hémiplégie est l'accident vasculaire cérébral, qui endommage les voies corticospinales dans un hémisphère du cerveau. Les voies corticospinales s'étendent de la moelle épinière inférieure au cortex cérébral.
Sur quel chromosome se trouve l'hémiplégie alternante de l'enfance ?
Cause. Des recherches récentes suggèrent que l'AHC est causée par une mutation génétique de novo (spontanée) du gène ATP1A3 sur chromosome 19 (locus 19q13. 31) qui code pour l'enzyme ATP1A3. Un petit nombre de cas semble être causé par une mutation du gène ATP1A2.
L'hémiplégie alternante est-elle héréditaire ?
La plupart des cas d'hémiplégie alternante de l'enfance résultent de nouvelles mutations du gène et surviennent chez des personnes sans antécédent de la maladie dans leur famille. Cependant, la condition peut également fonctionner dans les familles.
